Principio attivo

Metadone Cloridrato

Classificazione ATC

Sistema Nervoso (N)Altri Farmaci Del Sistema Nervoso (N07)Farmaci Utilizzati Nei Disturbi Da Dipendenza (N07B)Farmaci Utilizzati Nella Dipendenza Da Oppioidi (N07BC)Metadone (N07BC02)

Nome specialità

SEMFORTAN

Principi attivi

Metadone 8,9 mg/ml equivalente a metadone cloridrato 10 mg/ml.

Composizione

Metilparaidrossibenzoato (E218) 1,0 mg, propilparaidrossibenzoato (E21 6) 0,2 mg.

Indicazioni

E' indicato per indurre analgesia e per la premedicazione per anestesi a generale o neuroleptanalgesia in associazione a un neurolettico.

Controindicazioni

Non usare in animali con accertata ipersensibilita' al principio attiv o o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare negli animali con ins ufficienza respiratoria avanzata. Non usare negli animali con grave in sufficienza epatica e renale.

Posologia

Analgesia: da 0,5 a 1 mg di metadone cloridrato per kg di peso corpore o per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa (corrispondenti a 0,05-0,1 ml/kg). Poiche' la risposta individuale al metadone e varia e dipende in parte dal dosaggio, dall'eta' del paziente, dalle differen ze individuali di sensibilita' al dolore e dalle condizioni generali ( malattie, ecc.), il regime posologico ottimale deve essere personalizz ato. L'insorgenza d'azione e' di circa 1 ora dopo la somministrazione sottocutanea, di circa 15 minuti dopo l'iniezione intramuscolare e sub entra entro 10 minuti dall'iniezione endovenosa. La durata dell'effett o e' di circa 4 ore dopo la somministrazione intramuscolare o endoveno sa. L'animale deve essere visitato regolarmente per valutare se succes sivamente sia necessaria un'analgesia supplementare. Preanestesia e/o neuroleptanalgesia: 0,5-1 mg/kg di metadone cloridrato, EV, SC o IM. E sempi di associazione. Metadone cloridrato 0,5 mg/kg, e.v. + ad es. mi dazolam o diazepam. Induzione con propofol, mantenimento con isofluran o in ossigeno. Metadone cloridrato 0,5 mg/kg + ad es. acepromazina. In duzione con tiopentone o propofol ad effetto, mantenimento con isoflur ano in ossigeno o induzione con diazepam e chetamina. Metadone cloridr ato 0,5-1,0 mg/kg, e.v. o i.m. + alfa2-agonista (ad es. xilazina o med etomidina). Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ass ociazione a fentanil o protocollo per l'anestesia endovenosa generale (TIVA): mantenimento con propofol in associazione e fentanil. Protocol lo TIVA: induzione con propofol, ad effetto. Mantenimento con propofol e remifentanil. La compatibilita' chimicofisica e' stata dimostrata s olo per diluizioni in un rapporto di 1:5 con le soluzioni per infusion e seguenti: cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer lattato e glucosio al 5%. Le dosi dipendono dal grado di analgesia e sedazione d esiderato, dalla durata dell'effetto desiderata e dall'uso concomitant e di altri analgesici e anestetici. Se usato in associazione ad altri prodotti, possono essere impiegati dosaggi inferiori. Per l'uso sicuro con altri prodotti farmaceutici, fare riferimento alla letteratura at tinente al prodotto.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Peri odo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. La stabilita' chimica e fisica delle diluizioni e' stata dimos trata per 4 ore a 25 gradi C, con protezione dalla luce. Da un punto d i vista microbiologico, le diluizioni devono essere usate immediatamen te.

Interazioni

Per l'uso concomitante con neurolettici, vedere le interazioni gia' de scritte. Il metadone puo' potenziare gli effetti di analgesici, inibit ori del sistema nervoso centrale e sostanze che provocano depressione respiratoria.

Effetti indesiderati

Puo' verificarsi depressione respiratoria. Sono state osservate reazio ni lievi: affanno, leccamento delle labbra, salivazione, vocalizzazion e, respiro irregolare, ipotermia, sguardo fisso e tremori corporei. En tro la prima ora dopo la somministrazione della dose possono verificar si occasionalmente minzione e defecazione. Tutte le reazioni sono stat e transitorie.