Il principio attivo del farmaco e' il 4-(2,3-Dimetilbenzil)-1H-imidazolo-idrocloridrato il cui nome generico e' detomidina, la quale inducesedazione ed elimina il dolore. La durata e l'intensita' dell'azione dipendono dalla dose somministrata. La detomidina stimola direttamentei recettori alfa2 adrenergici a livello del sistema nervoso centrale ed e' principalmente attraverso tale meccanismo d'azione che la detomidina esplica la sua attivita' farmacologica. Il potente effetto analgesico della detomidina deriva dal blocco della trasmissione dell'impulsodolorifico a livello centrale. Inoltre possiede notevoli proprieta' sedative e tranquillanti senza essere ipnotica. Il farmaco viene assorbito completamente e rapidamente sia per via intramuscolare che sottocutanea, ha una distribuzione uniforme in tutti i tessuti ed organi ed e' escreto sottoforma di metaboliti nelle urine e nelle feci.

PRINCIPI ATTIVI: Detomidina cloridrato 10,0 mg.

ECCIPIENTI: Paraidrossibenzoato di metile 1,0 mg; cloruro di sodio 5,9 mg; acqua per preparazioni iniettabili q.b.a 1 ml.

INDICAZIONI: In tutte le situazioni in cui si richiede la sedazione e l'analgesia per: esami clinici (endoscopia, esplorazione rettale, raggi X, esplorazioni ginecologiche); piccola chirurgia (sutura ferite, trattamenti dentali, trattamenti ai tendini, asportazioni di tumori cutanei, trattamenti ai capezzoli, castrazione).

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI: Gli effetti collaterali che possono verificarsi sono i seguenti: barcollamento, sudorazione, piloerezione nel cavallo, coricamento e leggero timpanismo nel bovino. Alle dosi terapeutiche si puo' verificare unsignificativo aumento della pressione sanguigna e della frequenza respi ratoria con comparsa di bradicardia (nel cavallo si puo' anche manifestare blocco atrioventricolare parziale) con sporadica comparsa di arit mia. Sono possibili le seguenti ulteriori complicazioni, soprattutto per iperdosaggio nella preanestesia in associazione con alotano od altri anestetici: eccessiva depressione respiratoria con relativa ipossia, arresto cardiaco, iperglicemia, eccessiva diuresi, ritardato ripristino della normalita'.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE: Per via intramuscolare ed intravenosa.

POSOLOGIA: La durata e l'intensita' dell'azione sedativa-analgesica dipendono dalla dose somministrata. Bovini e cavalli: effetto sedativo 0,1-0,2 ml/100 kg (pari a 10-20 mcg/kg); effetto analgesico e sedativo 0,2-0,4 ml/100 kg (pari a 20-40 mcg/kg); effetto sedativo e analgesico prolungato0,4-0,8 ml/100 kg (pari a 40-80 mcg/kg).

CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura ambiente. Proteggere dalla luce.

AVVERTENZE: L'effetto completo inizia generalmente entro 10-15 minuti dal trattamento. Negli animali al di sotto dell'anno di eta' e nei soggetti defedati o anziani si consiglia di impiegare il dosaggio minimo. Per gli animali particolarmente nervosi si possono impiegare dosi superiori. Se necessario, un'ulteriore somministrazione puo' essere ripetuta dopo 15minuti. Non sono state segnalate incompatibilita' con altri farmaci eanestetici locali. La somministrazione di altri prodotti sedativi e anestetici deve essere eseguita con cautela. Dopo somministrazione occorre tenere presente che l'animale puo' barcollare o abbassare bruscamente la testa. Gli animali piu' giovani tendono a coricarsi. Se si vuoleottenere un buon livello di analgesia a livello perineale nel cavallo, utilizzare esclusivamente la via endovenosa.

TEMPI DI SOSPENSIONE: Carni e latte: 48 ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE: Bovini, equini.

EFFETTI INDESIDERATI: In caso di surdosaggio trattare con atropina o fentolamina.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il farmaco non deve essere impiegato durante l'ultimo terzo di gravidanza.