Principio  attivo:  Buprenorfina  0,3  mg  (come   buprenorfina
cloridrato 0,324 mg);
      Eccipienti: cosi'  come  indicato  nella  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti.
    Specie di destinazione:
      cani, gatti e cavalli NDPA;
      uso non consentito nei cavalli  destinati  alla  produzione  di
alimenti per il consumo umano.
    Indicazioni terapeutiche:
      Analgesia post-operatoria del cane e del gatto;
      Analgesia post-operatoria  del  cavallo,  in  combinazione  con
sedazione;
      Potenziamento dell'effetto sedativo dei  farmaci  a  meccanismo
d'azione centrale nel cane e nel cavallo.
    Validita':
      Periodo di validita' del  medicinale  veterinario  confezionato
per la vendita: 2 anni.
      Periodo di validita' dopo prima  apertura  del  confezionamento
primario: 28 giorni.
    Tempi di attesa:
      non pertinente;
      uso non consentito nei cavalli  destinati  alla  produzione  di
alimenti per il consumo umano.
    Regime  di  dispensazione:  Medicinale  veterinario  soggetto   a
ricetta  ministeriale  speciale  a  ricalco,  secondo   decreto   del
Presidente della Repubblica 309/90, come modificato  dalla  legge  21
febbraio 2006, n. 49, tabella II, sezione A.