DENOMINAZIONE:
RHEUMOCAM



CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Articolari antiartritici antireumatici diversi. Antinfiammatori non steroidei (FANS).



PRINCIPI ATTIVI:
Meloxicam 1,5 mg/ml.



INDICAZIONI:
Il meloxicam appartiene al gruppo degli antinfiammatori non steroidei(FANS) , alla classe degli oxicam, che agiscono inibendo la sintesi delle prostaglandine, producendo effetti antinfiammatori, analgesici, antiessudativi ed antipiretici. Riduce l'infiltrazione leucocitaria neltessuto infiammato. In misura minore, inibisce altresi' l'aggregazionedei trombociti indotta dal collagene. Studi in vitro ed in vivo hannodimostrato che il meloxicam inibisce maggiormente la ciclossigenasi-2(COX-2) rispetto alla ciclossigenasi-1 (COX1). Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti checronici.



CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:
Non utilizzare in animali affetti da disturbi gastrointestinali qualiinfiammazione ed emorragia, con compromissione della funzionalita' epatica, cardiaca o renale, o disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi di uno degli eccipienti. Non usare nei cani di eta' inferiore a 6 settimane.



USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Agitare bene prima dell'uso. Somministrare miscelato al cibo.



POSOLOGIA:
Il trattamento iniziale e' di una dose singola, di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso vivo il primo giorno. si deve poi continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. Porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. La sospensione orale puo' essere somministrata usando la siringa dosatrice inclusa nella confezione. La siringa si adatta al flacone ed ha una graduazione del rapporto kg/peso corporeo che corrisponde alla dose di mantenimento (cioe' 0,1 mg/kg di meloxicam/peso corporeo). Pertanto, il primo giorno dovrebbe essere somministrato un volume doppio rispetto alvolume di mantenimento. La risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 3-4 giorni. Nel caso non si osservinomiglioramenti clinici dopo 10 giorni, il trattamento dovrebbe essere sospeso.



AVVERTENZE:
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, il trattamento dev'essere interrotto. Evitare di somministrare il prodotto ad animali disidratati, ipovolemici o ipotesi poiche' vi e' un potenziale aumento dellatossicita' renale.



TEMPI DI SOSPENSIONE:
Non pertinente.



SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.



INTERAZIONI:
Altri infiammatori non steroidei, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine plasmatiche possono competere con il prodotto per il legame, e causare cosi' effetti tossici. Il farmaco non dev'essere somministrato contemporaneamente ad altri antinfiammatori non steroidei, o glucocorticosteroidi. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' degli effetti indesiderati, e diconseguenza, prima di iniziare il trattamento, e' bene rispettare unperiodo di almeno 24 ore nel quale questo tipo di farmaco non venga somministrato. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tener conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti veterinari utilizzati in precedenza.



EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati riscontrate occasionalmente reazioni indesiderate tipiche dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, e apatia. Queste reazioni avverse compaiono generalmente durante la prima settimana di trattamento, nella maggior parte dei casi, sono transitorie, e scompaiono al termine del trattamento, anche se in casi molto rari possono esseregravi o mortali.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non utilizzare in animali in gravidanza o in lattazione.