Non e' stata segnalata alcuna evidenza di tossicita' renale nel cane durante gli studi clinici. A tale proposito, va segnalato che, mentre molti ACE-inibitori vengono escreti solo per via renale, il benazeprilato viene escreto sia per via renale che per via biliare, in modo duplice e compensatorio. Per questa sua peculiarita', Forketor non richiedeaggiustamenti posologici in caso di insufficienza renale. Tuttavia, la normale pratica medica comporta un controllo periodico dell'azoto ureico e della creatininemia nei soggetti affetti da insufficienza renale. In rari casi si possono evidenziare segni di ipotensione, quali senso di stanchezza ed ottundimento: in tal caso, puo' essere opportuno ridurre la dose del diuretico. Gatto: Nel gatto 85% del benazeprilato e' escreto per via biliare e 15% per via urinaria. L'efficienza del benazeprilato non e' modificata in gatti con funzionalita' renal e alterata e pertanto nell'insufficienza renale non e' necessario ness un aggiustamento del dosaggio di Fortekor. Puo' indurre un aumento del le concentrazioni plasmatiche della creatinina all'inizio della terapi a. Questo effetto e' correlato all'effetto terapeutico del prodotto di riduzione della pressione sanguigna, e pertanto non e' necessariament e un motivo di interruzione della terapia in assenza di altri sintomi. Come di routine in caso di insufficienza renale cronica, e' raccomand ato il monitoraggio della creatinina plasmatica durante la terapia. Ingatti normali Forketor a dosaggi elevati ha determinato riduzione delnumero di eritrociti, ma questo effetto non e' stato osservato allad ose preconizzata durante le sperimentazioni cliniche in gatti con insufficienza renale cronica. Come di routine in casi di insufficienza renale cronica, e' comunque raccomandato il monitoraggio del numero dieritrociti durante la terapia.

DENOMINAZIONE:
Fortekor 2,5-5-20 ad usum veteriario per il trattamento dell'insufficienza cardiaca del cane e per il trattamento dell'insufficienza renalecronica del gatto.



CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Il benazepril: Il benazepril, dopo somministrazione orale, viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e, per idrolisi, trasformato in benazeprilato, metabolita farmacologicamente attivo, inibitoredell'enzima convertitore dell'angiotensina (ACE: Angiotensin Converting Enzyme). Il benazeprilato modula specificamente il sistema renina-angiotensina-aldosterone, portando ad una riduzione della pressione arteriosa, del volume di carico del cuore ed inibendo il progresso dell'insufficienza cardiaca.



PRINCIPI ATTIVI:
Benazepril cloridrato 2,5 mg, 5 mg e 20 mg.



INDICAZIONI:
Trattamento dell'insufficienza cardiaca del cane. Trattamento dell'insufficienza renale cronica del gatto.



CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:
Allergia al benazepril. Nel cane in rari casi si puo' manifestare affaticamento od ottundimento, nausea, vomito, anoressia.



POSOLOGIA:
Insufficienza cardiaca del cane: La dose minima raccomandata e' di 0,25 mg/kg di peso corporeo, da somministrare oralmente, una volta al giorno, in accordo con il seguente schema: 2,5 - 5 kg: mezza compressa da2,5; 5 - 10 kg: 1 compressa da 2,5 o mezza compressa da 5; 10 - 20 kg: 1 compressa da 5; 20 - 40 kg: mezza compressa da 20; 40 - 80 kg: unacompressa da 20. La dose giornaliera puo' essere raddoppiata, se giudicato opportuno dal Medico Veterinario, in un'unica somministrazione.La durata del trattamento e' illimitata. Puo' essere somministrato indipendentemente dall'assunzione del cibo. Se necessario, FORTEKOR puo'essere associato a digossina, diuretici e farmaci antiaritmici. Insufficienza renale cronica del gatto: La dose minima raccomandata e' 0,5 mgdi benazepril cloridrato per kg di peso corporeo, da somministrare oralmente una volta al giorno, secondo la seguente tabella: 2.5 - 5 kg_1 compressa da 2,5 o mezza compressa da 5; > 5 - 10 kg: 2 compresse da2,5 o 1 compressa da 5. Puo' essere somministrato con o senza cibo. La durata del trattamento e' illimitata.



CONSERVAZIONE:
Conservare a temperature non superiori a 25ø C. Proteggere dal caloree dall'umidita'. Conservare il medicinale nella confezione originale.Riporre l'eventuale mezza compressa non utilizzata nel suo alloggiamento aperto del blister e riporre il blister nella confezione esterna.



AVVERTENZE: